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선청성 대사이상 환아를 위한 특수분유 개발

아픔을 먹고 자라는 아이들

세상의 모든 아기에게 최고의 식품은 ‘모유’ 이지만, 모유는 물론 분유마저도 먹을 수 없는 아기들이 있습니다.
선천적으로 신진대사에 이상을 갖고 태어나는 선천성 대사이상 환아들입니다.
신생아 5만 명 중 1명꼴로 태어나는 선천성대사이상 환아들은 선천적으로 아미노산을 분해하는 효소가 부족하거나 만들어지지 않아 모유는 물론 고기, 생선, 심지어 쌀밥에 포함된 단백질 조차도 마음대로 먹을 수 없습니다. 식이관리를 제대로 하지 않을 경우, 분해하지 못하는 아미노산 및 대사산물이 축적되어 운동발달 장애, 성장장애, 뇌세포 손상으로까지 이어지게 됩니다.
매일유업은 선천적으로 아미노산 대사이상 질환을 갖고 태어난 유아를 위해 특정 아미노산은 제거하고, 비타민, 미네랄 등 영양성분을 보충한 특수 유아식 8종 10개 제품을 순수 자체기술로 개발하여 지난 1999년부터 공급하고 있습니다.

국내 매일유업만이 유일 생산

전 세계적으로도 이러한 아미노산 대사이상 질환용 특수 유아식을 개발, 생산하는 업체는 매우 드물며, 국내에서는 매일유업이 유일하게 생산하고 있습니다. (*국내 유일 제조 기준 : 2017년 3월 기준)
수요가 아주 적어, 운영하기 어려운 제품이지만 경제성 보다는 이 땅의 아이들의 건강을 최우선으로 생각하는 기업정신을 발휘하여 제품을 개발하였고, 그 결과 1999년 FAO/WHO의 CODEX 규격 및 한국인영양권장량에 맞추어진 8종의 특수분유를 개발해 현재 소아과학회 전문의들의 관리감독하에 전국의 환아들에게 인구보건복지협회를 통해 공급되고 있습니다.

국내 유일 선천성대사이상질환 환아를 위한 특수 분유

[ 국내 유일 선천성대사이상질환 환아를 위한 특수 분유 생산 (8종 10개 제품) ]

PKU 가족캠프 지원

특정 아미노산을 소화하지 못해 식이조절을 해야 하는 PKU 환아와 가족들에게 다양한 정보와 희망을 주기 위해 지난 2001년부터 PKU 가족캠프를 매년 후원하고 있습니다.

PKU란?

페닐케톤뇨증(PhenylKetonUria)이라는 질환의 약자로 선천성 효소계 장애에 의해 단백질 대사 장애를 일으키며,
우리나라 53,000명 중 1명 꼴로 발병하는 희귀 질병입니다.

하트밀 캠페인

선천성 대사이상 증후군을 이해하고 환아 및 환아 가족에게 따뜻한 마음을 전달하자는 의미에서 기획한 캠페인으로 매년 지속적으로 이어나가고 있습니다. 하트밀 로고는 마음을 뜻하는 '하트'와 음식을 뜻하는 '밀'의 합성어인 '하트밀'을 그릇에 담아 사랑하는 마음을 전달하자는 의미로 형상화하였습니다.
2016년에는 환아 가족을 이탈리안 레스토랑 '더 키친 살바토레 쿠오모'로 초대해 쉐프와 매일아시아모유연구소 연구원들이 환아를 위해 준비한 특별한 레시피로 만들어진 만찬을 선사하였습니다.

다문화, 저소득 가정 분유 지원

지난 2007년 해남지역 결혼이민여성 지원을 시작으로 2009년 전국다문화 가족사업지원단(현, 한국건강가족진흥원)과 다문화지원을 위한 협약식을 진행하였습니다. 2010년부터는 다문화가족지원센터를 직접 방문하여 분유 등 유아식 제품을 후원하고 있으며, 다문화 가정 뿐 아니라 한부모/ 저소득 가정을 대상으로 지속적으로 분유를 지원하고 있습니다. 또한 이유식 교실, 모유연구소의 모유 영양 성분 분석 서비스 등을 통해 단순 현물 지원에 그치는 것이 아니라, 다문화/ 저소득 가정의 건강한 출산과 올바른 육아활동을 돕고 있습니다.

관련 캠페인 보기

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